😢脳腫瘍と告知されたあなたへ。頭が真っ白な時に読んでほしい「心の守り方」と次の一歩

頭が真っ白で、何も考えられない。
そんな状態で、この記事にたどり着いたのかもしれません。
まず、ここまで読んでくれてありがとうございます。
今、あなたが感じているすべての気持ち——怖さ、怒り、悲しさ、混乱——は、ぜんぶ正常な反応です。おかしくないし。弱くないです。
この記事は、診断を受けたばかりのあなたと、あなたの大切な家族に向けて書きました。情報よりも先に、気持ちに寄り添うことを大切にしています。
がんの告知を受けた後の心の変化には、多くの方が共通して経験する3つの段階があることが知られています。「自分だけこんなに動揺している」と思わなくていいんです。これはごく自然な、人間としての反応です。
「まさか」「信じられない」「何かの間違いじゃないか」——頭が真っ白になり、何も考えられない。先生の話が耳に入ってこない。これは大きな衝撃から心を守ろうとする、ごく自然な反応です。今すぐ決断しなくていいです。
現実が少しずつ見えてきて、かえって不安が増してくる時期。眠れない、食べられない、涙が止まらない——こういったことが起きるのも自然なことです。2週間以上続いて日常生活に支障が出るようなら、心の専門家に相談しましょう。
2週間ほどすると、多くの方はだんだん気持ちが落ち着き、「じゃあ何から始めよう」と情報を集めたり、治療の準備を始めたりできるようになります。焦らなくていい。あなたのペースでいい。
「自分の生活が悪かったせいだ」「もっと早く気づけばよかった」と自分を責める方もいます。でも、脳腫瘍は生活習慣や性格とは関係なく発症します。
あなたのせいではありません。それだけは、はっきり伝えたいんです。
「何から手をつければいいかわからない」という方のために、診断直後にやっておくと安心なことをまとめました。全部やらなくていい。できそうなものから、少しずつでいいんです。
- 担当医の説明を録音・メモしておく(許可を取って)。頭が真っ白でも後で聞き返せます
- 一人で聞かない。信頼できる家族や友人と一緒に診察に行きましょう
- 「すぐ決めなきゃ」と焦らない。検査が終わるまで治療方針は決まりません
- セカンドオピニオンを検討してもOK。担当医に「別の医師の意見も聞きたい」と伝えることは失礼ではありません
- がん相談支援センターに連絡してみる。全国の病院にあり、無料・匿名で相談できます
- インターネットの情報を見るときは注意。信頼できる情報源(国立がん研究センター等)を使いましょう
「担当医に失礼かな」と遠慮する方も多いですが、セカンドオピニオンを求めることは患者さんの権利です。「他の先生の意見も聞いてから決めたい」と担当医に伝えれば、紹介状を書いてもらえます。遠慮しなくて大丈夫です。
「こんなことを相談していいのかな」「迷惑をかけたくない」——そう思って一人で抱え込んでしまう方が多いです。でも、あなたのために存在している窓口が、たくさんあります。
大切な人が脳腫瘍と診断された。「何をしてあげればいいかわからない」「うかつなことを言ってしまいそうで怖い」——そんな気持ちを抱えているご家族も多いと思います。
ご家族のうつの有病率は約42%、不安の有病率は約46%という報告があります(国立がん研究センター)。
「患者さんの前で弱音を吐いてはいけない」と自分を押し殺しているご家族が多いですが、あなたが感じるつらさも本物です。ご家族自身もサポートを受ける権利があります。
患者さんへの接し方で、一番大切なことは意外とシンプルです。
- 「そばにいる」だけで伝わります。うまい言葉は要りません
- 話を聞くとき、否定しないで。「大丈夫だよ」より「そうだよね、怖いよね」が響くことも
- 解決しようとしなくていい。ただ聞くだけで十分なことが多いです
- 「頑張れ」は使いすぎないように。すでに十分頑張っている患者さんへの言葉には注意を
- 診察に付き添い、メモを取る。患者さんが聞けなかったことを代わりに聞いてあげられます
- あなた自身の時間も作って。家族が倒れたら元も子もない。あなたも大切にしてください
「グリオーマグレード3です」と告げられた瞬間、僕は先生の顔を見て冗談でしょと笑って誤魔化していました。何を言われたのかは、処理しきれなかったし、受け入れがたかった。
PTとして患者さんの気持ちを支えてきたはずの自分が、いざ自分が患者になると、ただ茫然とするしかなかった。「なんで自分が」とも思った。「何が悪かった」とも思った。
でも今振り返って思うのは、その感情は全部、正しかった、ということです。おかしくなかった。弱かったわけじゃなかった。
あなたが今感じているすべての気持ちも、正しい。それだけ伝えたくて、この記事を書きました。一緒に、一歩ずつ進んでいきましょう。一つの病院で不安の場合はセカンドオピニオンも積極的に使いましょう。
気持ちが少し落ち着いてきたら、治療についての情報を少しずつ集めていきましょう。焦らなくていい。でも、知っておくと安心できることがあります。
- 腫瘍の種類・グレード(悪性度)は何か?
- どんな検査がこれから必要か?
- 治療の大まかなスケジュールはどうなるか?
- 治療中、仕事・家事・育児はどうしていけるか?
- 使える社会制度・助成はあるか?(高額療養費制度など)
これらは、がん相談支援センターや担当医に聞けば、一つひとつ丁寧に教えてもらえます。全部を一度に把握しようとしなくていいです。
- 国立がん研究センター がん情報サービス. 「がんと心」. https://ganjoho.jp/public/support/mental_care/mc01.html
- 国立がん研究センター がん情報サービス. 「家族ががんと診断されたとき」. https://ganjoho.jp/public/support/family/fam/fam02.html
- 国立がん研究センター がん情報サービス. 「がん相談支援センター」. https://ganjoho.jp/public/institution/consultation/cisc/content.html
- 国立がん研究センター がん情報サービス. 「緩和ケア」. https://ganjoho.jp/public/dia_tre/treatment/relaxation/index.html
- 日本サイコオンコロジー学会(JPOS). 「がん患者さんとご家族のこころのサポートチーム」. https://support.jpos-society.org/manual/
- Cancernet.jp. 「告知を受けたとき」. https://www.cancernet.jp/seikatsu/mind/mental/announcement/
- Cancernet.jp. 「告知を受けてから〜治療を決心するまで」. https://www.cancernet.jp/seikatsu/mind/mental/decision/
- 小野薬品工業. 「家族も大切な対象者 がん治療に向き合うためのこころのケア(松岡弘道先生)」. https://p.ono-oncology.jp/support/family_life/01_advice/01.html
- Geng HM, et al. “Prevalence and Determinants of Depression in Caregivers of Cancer Patients.” Medicine. 2018;97(39):e11863. PubMed: 30278592
- MSD oncology. 「がん治療中の患者と家族の心のケア」. https://www.msdoncology.jp/mentalcare/





